生物医药项目案例：鲁亚制药

企业简介

山东鲁亚制药有限公司原为山东鲁抗医药集团所有，2005年4月由盈天医药集团（HK00570）控股。现有叁个通过国家GMP认证的车间。2007年11月投资5000千万新建粉针车间，采用最先进的有菌区同无菌区严格分开布局，设施齐全，设备先进；生产管理人员均具有工程师以上职称、执业药师资格，所有员工均具有十年以上的实际生产经验，具备药品生产要求的各项技能。几年来产品合格率均为100%。主导产品有高德、沙培林。

企业产品 

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关键应用场景

1、规范物料管理、统一编码体系：规范物料编码、品名、规格；使物料更容易被各个部门识别运用，杜绝错领错发。根据不同类别存货进行批号和有效期的控制。

2、GMP规范下的生产过程管理，物料平衡：对实际耗料进行统计，与理论设置的上下限值进行比较，在范围内的为合格，在范围外的认定此批不合格。 批记录：记录药品生产全过程的文件，包含药品在生产过程中各项指令、领退料和物料平衡信息。

3、GSP规范下的供应链管理：从药品管理和人员、设备、采购、入库、储存、出库、销售等环节建立一套完整的质量保证体系。

4、实现完整的来源去向追溯：所有主要材料和产成品均启用批号管理；材料出库单上启用产品批号标识；定义库存台账账页摘要显示内容。

数智化价值